Wyniki badań genetycznych i leczenia kobiet w kolorze z rakiem piersi

Wyniki badań genetycznych i leczenia kobiet w kolorze z rakiem piersi

Naukowcy uważają, że około 5–10% przypadków raka piersi jest wynikiem mutacji genów przekazywanych rodzicom do dzieci.

Niektóre badania sugerują, że kobiety w kolorze mogą być równie prawdopodobne, aby miały dziedziczne mutacje raka piersi jak białe kobiety, ale kobiety w kolorze nie poddawają się testowaniu tak często.

Kobiety z kobiet z Kolor jest około 40% bardziej narażony na raka piersi niż białe kobiety. Bardziej prawdopodobne jest, że rozwój raka piersi we wcześniejszym wieku.

Zastosowanie terminu koloru w tym artykule odnosi się zasadniczo do kobiet niebędących białymi. Kiedy artykuł badawczy lub inne źródło wykorzystuje różne lub bardziej szczegółowe terminy, takie jak czarne kobiety lub kobiety z Afroamerykanów, użyjemy również tego terminu.

Chociaż testy genetyczne nie zapobiegają raka piersi, może pomóc w a Osoba uświadamia sobie potencjalne ryzyko i szuka wcześniejszych badań przesiewowych, diagnozy i leczenia, co może pomóc w poprawie wyników.

Czym jest testy genetyczne dla raka piersi?

Testy genetyczne dla raka piersi obejmuje sprawdzenie ciała osoby pod kątem obecności genów, które zwiększają ryzyko rozwoju raka piersi.

Dwie najczęstsze mutacje genów, na które testują lekarze, to BRCA1 i BRCA2. Mogą jednak również szukać mutacji:

Testowanie mutacji genetycznych zwykle obejmuje pobieranie próbki krwi lub śliny osoby. Następnie lekarz wyśle ​​próbkę do laboratorium, które ostatecznie odniesie wyniki z powrotem do biura lekarza zamawiającego.

Mutacje genetyczne i ryzyko raka piersi u kobiet w kolorze

Według American Cancer Society lekarze uważają, że białe kobiety są nieco bardziej narażeni na raka piersi niż kobiety z Afroamerykanów .

Jednak różnica w tej statystyce zamyka się, ponieważ naukowcy uczą się więcej o raku piersi u kobiet w kolorze.

W rzeczywistości wiedzą, że kobiety w kolorze są bardziej prawdopodobne :

  • Rozwijaj raka piersi przed 45 latami
  • Die z powodu raka piersi
  • Rozwijaj potrójne raka piersi

imperatyw zdrowia czarnych kobiet (BWHI) dodaje, że kobiety z Afroamerykanów częściej otrzymują diagnozę raka piersi zaawansowanych niż białe kobiety. Ich guzy częściej rosną i rozprzestrzeniają się na inne obszary ciała.

BWHI stwierdzają również, że zarówno genetyka, jak i przyczyny społeczno -ekonomiczne mogą odgrywać rolę w pogorszeniu wyników klinicznych dla kobiet w porównaniu z wynikami kolorowymi inne rasy.

W jednym z ostatnich badań naukowcy ankietowali czarne kobiety w losowych publicznych lokalizacjach. Odkryli, że 88% respondentów nie było świadomych konkretnych testów BRCA1 lub BRCA2, najczęstszych testów genów raka piersi.

Naukowcy wskazują, że usunięcie barier w testowaniu jest niezbędne, aby pomóc kobietom w częstszych testach.

BRCA1 i BRCA2

BRCA1 i BRCA2 są najwięcej Typowe geny związane z odziedziczonymi przypadkami raka piersi. Częstość występowania nieprawidłowości w tych genach a-cardin kontakt wynosi około 5% u osób z rakiem piersi. Jednak ta statystyka opiera się przede wszystkim na testach u białych kobiet.

Zgodnie z jednym badaniem z 2015 r. Czarne kobiety mogą mieć wyższy wskaźnik mutacji genów BRCA1 lub BRCA2 niż wcześniej myśleli lekarze. Około 12% czarnych kobiet z rakiem piersi testowało pozytywnie pod kątem jednej lub drugiej mutacji genów.

HR+/HER2-

HR+/HER2- jest podtypem raka piersi, znanego również jako znany również jako raka piersi, znany również jako znany jako znany jako znany również jako również jako również jako również raka piersi. Luminal A i Luminal B. Białe kobiety mają najbardziej nowe przypadki raka piersi HR+/HER2. Ten podtyp dotyczy około 87 na 100 000 kobiet rocznie.

Czarne kobiety mają drugi najwyższy wskaźnik nowych przypadków, dotykając około 70 na 100 000 kobiet rocznie.

HR-/HER2- lub potrójne ujemne

HR/HER2- jest podtypem znanym również jako potrójnie ujemny rak piersi. Jest to jedna z najbardziej agresywnych form raka piersi. Bardziej prawdopodobne jest, że powoduje większe guzy i rozprzestrzeni się na inne obszary ciała.

Według BWHI wskaźniki potrójnego ujemnego raka piersi stanowią około 30% przypadków u kobiet w Afroamerykanach i jest to około dwa razy częściej u kobiet Afroamerykanów niż u białych kobiet.

The National Cancer Institute present similar data, indicating that Black women experience higher rates of triple-negative breast cancer than any other ethnic group.

Genetic testing and treatment

Testy genetyczne odgrywają ważną rolę w określaniu ryzyka raka piersi.

Ważne jest, aby lekarze edukowali i wzmocnili kobiety w przypadku ryzyka raka piersi i znaczenia badań przesiewowych.

Osoby z czynnikami ryzyka, takie jak znane mutacje genowe lub krewni, którzy mieli raka piersi, powinny zacząć dostawać mammogramy wcześniej niż inne kobiety.

Kobiety w kolorze powinny również zdawać sobie sprawę z nietypowych zmian w Ich piersi, takie jak nowe guzki, wyładowanie i zmiany w kolorze skóry lub zapaleniu.

Wczesne wykrywanie jest ważne w leczeniu raka piersi. Wykrywanie raka u kobiet w kolorze jest wolniejsze niż w innych grupach, a lekarze często diagnozują bardziej zaawansowane etapy raka piersi u tych kobiet.

Istnieje pięć głównych opcji leczenia w leczeniu raka piersi:

  • Operacja
  • Chemioterapia
  • Radioterapia
  • Terapia hormonalna
  • Ukierunkowana terapia

Lekarz może również wydawać zalecenia dotyczące stylu życia – takie jak przestrzeganie zdrowej diety, utrzymanie aktywności i skupienie się na zdrowiu psychicznym – w ramach leczenia. Lekarz może również ustalić, czy dana osoba jest dobrym kandydatem do badania klinicznego.

Wiele czynników może wpływać na decyzje i wyniki leczenia. Obejmują one etap raka, rodzaj raka, wielkość raka, niezależnie od tego, czy istnieje zaangażowanie węzłów chłonnych, wiek osoby i ich ogólne zdrowie.

na wynos

Genetyka odgrywa rolę w niektórych przypadkach raka piersi. Lekarze powinni edukować i umożliwić kobietom kolorowym do poznania ich czynników ryzyka, w tym rozpowszechnienia potrójnego raka piersi oraz znaczenia otrzymania diagnozy na wcześniejszych etapach.

Zrozumienie tych czynników ryzyka i poszukiwanie genetyki Testy mogą pomóc kobietom w przejściu prawidłowych badań przesiewowych w celu diagnozowania i leczenia raka piersi wcześniej, co może prowadzić do lepszych wyników.

Contents